Aktuelles
Cervista® HPV HR / Cervista® HPV 16/18
Auf Sicherheit setzen:
Nachweis von 14 HPV High-Risk Typen, mit interner Kontrolle, ohne Kreuzreaktion mit HPV Low-Risk Typen
Nach einem auffälligen Befund (PAP IIw, erstmaliger PAP IIID oder PAP III) im Rahmen des Primärscreenings empfehlen die aktuellen Leitlinien, im nächsten Schritt zur diagnostischen Abklärung auf eine Infektion mit HPV High-Risk Typen zu testen.
Im März 2009 wurden der Cervista® HPV HR Test und der Cervista® HPV 16/18 Test von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassen. Der Cervista® HPV HR Test testet mit der neuartigen Invader-Technologie auf 14 Hochrisiko-HPV-Typen, ohne Kreuzreaktionen mit HPV Low-Risk Typen. Eine interne Kontrolle stellt sicher, dass die Probe ausreichend Zellmaterial enthält, um falschnegative Ergebnisse zu reduzieren. Der Test erreicht eine sehr gute Spezifität bei 100-prozentiger Sensitivität für CIN 3+.
Zusätzlich steht der Cervista® HPV 16/18 Test zur Verfügung, der ebenfalls mit der patentierten Invader-Technologie speziell die Infektionen mit humanen Papillomviren 16 und 18 nachweist.
Ausführliche Informationen zu Cervista® HPV finden Sie unter: www.cervistahpv.com