Besser Vorsorgen: Höhere Sicherheit mit dem original ThinPrep® Pap Test in der Gebärmutterhalskrebsfrüherkennung
Im Jahr 1996 erhielt der ThinPrep® Pap Test die Zulassung der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) als Ersatz des konventionellen Pap Tests. Die FDA verlieh dem ThinPrep® Pap Test weltweit als einzigem Gebärmutterhals-krebsvorsorgetest das Prädikat „deutlich verbesserte Erkennung von niedrig- und höhergradigen Läsionen im Vergleich zum, konventionellen Pap-Test“.
Die von der FDA verliehenen Prädikate dokumentieren eine entsprechend hohe Qualität des Produktes. Informieren sie sich auch über die weiteren FDA-Prädikate des ThinPrep® Pap Tests.
© 2005 - 2009 Hologic Deutschland GmbH. All rights reserved.