Übersicht
Dünnschichtzytologie: Der ThinPrep® Pap Test bietet in der Früherkennung des Gebärmutterhalskrebses mehr Sicherheit und zuverlässige Ergebnisse durch qualitätskontrollierte Dünnschichtzytologie und innovative Imaging Technologie.
Endometriumablation: Die Goldnetzelektrode von NovaSure® ist die innovativste Ablationsmethode zur Behandlung von sehr starken und/oder langen Menstruationsblutungen (Menorrhagien).
HPV-Diagnostik: Ob eine Infektion mit einem oder mehreren der 14 Hochrisiko-HPV-Typen vorliegt, kann man durch den zuverlässigen Nachweis der HPV DNA (Cervista® HPV Test) bzw. der HPV mRNA (APTIMA® HPV Test ) feststellen. Von der manuellen Aufarbeitung bis zur vollautomatisierten Laborlösung bieten diese HPV Tests ein hohes Maß an Ergebnissicherheit bei gleichzeitiger Optimierung der Effizienz im Routinelabor.
Aktuelles
Wir informieren Sie rund um das Thema Gesundheit der Frau:
Meta-Analyse bestätigt Überlegenheit von NovaSure gegenüber anderen Ablations-Methoden
In einem systematischen Review von insgesamt 19 randomisierten, kontrollierten Studien mit 3287 eingeschlossenen Patientinnen kommen die Autoren zu dem Schluss, dass die bipolare Hochfrequenzablation (NovaSure) und das Mikrowellenverfahren zur Behandlung starker Menstruationsblutungen im Vergleich aller Ablationsverfahren der zweiten Generation effektiver sind als thermische Ballonverfahren oder Verfahren mit Applikation frei fließender Flüssigkeiten.
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FDA erteilt Zulassung für APTIMA HPV 16 18/45 Genotypisierungstest zum Einsatz mit dem TIGRIS System
Bedford, Massachusetts, 16. Oktober 2012 / PRNewswire / - Hologic, Inc. (Nasdaq: HOLX) gab heute bekannt, dass die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA den APTIMA HPV 16, 18/45 Genotypisierungstest zum Einsatz mit dem TIGRIS System zugelassen hat. Hierbei handelt es sich um den ersten von der FDA zugelassenen Genotypisierungstest zum Nachweis der HPV Typen 16, 18 und/ oder 45, welche weltweit mit ca. 80% aller invasiver Zervixkarzinome assoziiert sind.
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Cervista HPV HR Test für den Einsatz im Gebärmutterhalskrebs-Screening in den Niederlanden zugelassen
Bedford, Massachusetts, 18. Juli 2012 / PRNewswire / - Hologic, Inc. (Nasdaq: HOLX) gab heute bekannt, dass die Niederländische Gesellschaft für Pathologie (NVVP) den Einsatz des Hologic Cervista HPV HR Tests zum Nachweis von Humanen Papillomaviren in den Niederlanden im Gebärmutterhalskrebs-Vorsorge-Programm zugelassen hat.
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