Sitemap
- Produkte
- Kongresse/Veranstaltungen
-
Aktuelles
- Pap+HPV: Die Komplettlösung im Zervixkarzinom-Screening für Ihre Einrichtung
- Zukunft des Gebärmutterhalskrebs-Screenings in Deutschland: Gynäkologen bevorzugen Co-Testung mit Dünnschichtzytologie
- Hologic erhält eine erweiterte CE-Kennzeichnung für den Aptima® Combo 2® Assay
- HOLOGIC unterstützt Forderung von Virologen nach klinisch evaluiertem HPV-Test
- Optimales Gebärmutterhalskrebs-Screening mit nur einem Abstrich
- Beste Zytologie und den aussagekräftigsten HPV-Test dank Komplett-Lösung aus einer Hand
- Hologic erhält die CE-IVD Kennzeichnung für den Aptima® HSV 1 & 2 Assay zum qualitativen Nachweis und der Differenzierung von Herpes Simplex Virus Typ 1 und Typ 2
- Eckpunkte für zukünftiges Screening auf Gebärmutterhalskrebs geändert
- Hologic bringt den ersten, von der Probe bis zum Resultat automatisierten, molekularen Test für den Nachweis von Mycoplasma genitalium auf den europäischen Markt
- Hologic erweitert sein Virologie-Portfolio in Europa mit einem CE-IVD-zertifizierten Assay zur Hepatitis B Virus (HBV) Viruslast-Testung
- Hologic erhält europäische Zulassung für neuen molekularen Test zur Bestätigung von Hepatitis-C-Infektionen und Quantifizierung von Viruslast
- Hologic’s Aptima HPV Test zur Vorsorgeuntersuchung von Gebärmutterhalskrebs nach dem EBM in Deutschland erstattungsfähig
- Hologic betritt mit der CE-IVD-Kennzeichnung für den Aptima HIV-1 Quant Dx Test den Markt der Viruslast-Testung
- Hologic stellt in Europa den Tomcat vor, ein neues Gerät zur präanalytischen Probenverarbeitung
- Meta-Analyse bestätigt Überlegenheit von NovaSure gegenüber anderen Ablations-Methoden
- FDA erteilt Zulassung für APTIMA HPV 16 18/45 Genotypisierungstest zum Einsatz mit dem TIGRIS System
- Pilotprojekt der DAK-Gesundheit Hamburg
- Große deutsche Studie bestätigt hervorragende Ergebnisse der Therapie mit NovaSure
- Experten-Statement zur organerhaltenden, operativen Behandlung von dysfunktionellen, uterinen Blutungen
- Blog