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- NovaSure® – Auf dem Weg zur interventionellen Standardtherapie bei abnormen uterinen Blutungen?
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- ThinPrep Morphologie Training – Grundlagen
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Aktuelles
- G-BA: Überprüfung der Altersgrenzen beim Mammografie-Screening
- Hologic erweitert die SuperSonic MACH©-Ultraschallsysteme um 3D-Brust-Bildgebung
- Symposium: DMP Osteoporose – Jetzt schon eine verpasste Chance? – 20. März 2021 um 11:50
- Webinar: NovaSure® – Auf dem Weg zur interventionellen Standardtherapie bei abnormen uterinen Blutungen? – am 24. März 2021
- Hologic übernimmt den Marktführer für Biopsiemarker und Lokalisierungstechnologien SOMATEX für 64 Millionen US-Dollar
- Hologic bringt 3DQuorum™-Bildgebungstechnologie mit Genius AI™ auf den deutschen, schweizerischen und österreichischen Markt
- High-End-Ultraschallsysteme von SuperSonic Imagine jetzt Teil von Hologic
- Ein Artikel in Diagnostics Imaging Europe über unsere 3DQuorum™
- Hologic gibt CE-Kennzeichnung des Genius™ Digital Diagnostics Systems für das Gebärmutterhalskrebs- Screening bekannt
- Informationen aus der Gesundheitspolitik – Screening mit digitaler Brusttomosynthese
- Aufbaukurs Mammografie
- Workflow-Effizienz und 3D-Bildgebung in höchster Auflösung
- Kampagne: Es ist Zeit
- Vierter Hologic-Wissenschaftspreis verliehen
- German Lab Demonstrates Feasibility to Detect SARS-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) Using Hologic’s Panther Fusion® System
- Früherkennung des Zervixkarzinoms – G-BA-Beschluss vom 22.11.2018 seit 01.01.2020 in Kraft:
- G-BA beschließt Einsatz von nicht DNA-basiertem HPV-Test und Dünnschichtzytologie
- LBC+HPV: Die Komplettlösung im Zervixkarzinom-Screening für Ihre Einrichtung
- Zukunft des Gebärmutterhalskrebs-Screenings in Deutschland: Gynäkologen bevorzugen Co-Testung mit Dünnschichtzytologie
- Hologic erhält eine erweiterte CE-Kennzeichnung für den Aptima® Combo 2® Assay
- HOLOGIC unterstützt Forderung von Virologen nach klinisch evaluiertem HPV-Test
- Optimales Gebärmutterhalskrebs-Screening mit nur einem Abstrich
- Beste Zytologie und den aussagekräftigsten HPV-Test dank Komplett-Lösung aus einer Hand
- Hologic erhält die CE-IVD Kennzeichnung für den Aptima® HSV 1 & 2 Assay zum qualitativen Nachweis und der Differenzierung von Herpes Simplex Virus Typ 1 und Typ 2
- Eckpunkte für zukünftiges Screening auf Gebärmutterhalskrebs geändert
- Hologic bringt den ersten, von der Probe bis zum Resultat automatisierten, molekularen Test für den Nachweis von Mycoplasma genitalium auf den europäischen Markt
- Hologic erweitert sein Virologie-Portfolio in Europa mit einem CE-IVD-zertifizierten Assay zur Hepatitis B Virus (HBV) Viruslast-Testung
- Hologic erhält europäische Zulassung für neuen molekularen Test zur Bestätigung von Hepatitis-C-Infektionen und Quantifizierung von Viruslast
- Hologic’s Aptima HPV Test zur Vorsorgeuntersuchung von Gebärmutterhalskrebs nach dem EBM in Deutschland erstattungsfähig
- Hologic betritt mit der CE-IVD-Kennzeichnung für den Aptima HIV-1 Quant Dx Test den Markt der Viruslast-Testung
- Hologic stellt in Europa den Tomcat vor, ein neues Gerät zur präanalytischen Probenverarbeitung
- Meta-Analyse bestätigt Überlegenheit von NovaSure gegenüber anderen Ablations-Methoden
- FDA erteilt Zulassung für APTIMA HPV 16 18/45 Genotypisierungstest zum Einsatz mit dem TIGRIS System
- Pilotprojekt der DAK-Gesundheit Hamburg
- Große deutsche Studie bestätigt hervorragende Ergebnisse der Therapie mit NovaSure
- Experten-Statement zur organerhaltenden, operativen Behandlung von dysfunktionellen, uterinen Blutungen
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