Innovationen
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2020
Mit dem Genius™ wird das erste auf künstlicher Intelligenz basierende System zur digitalen Zytologie mit fortschrittlichem Imaging CE-zugelassen
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2020
Hologic entwickelt einen TMA- und einen PCR-basierten SARS-CoV-2 Assay, die 2020 auf den Markt gebracht werden.
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2019
FDA genehmigt und CE zertifiziert die 3DQuorum™ Bildgebungstechnologie unter Verwendung von Genius AI™ (Künstlicher Intelligenz) SmartSlices.
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2018
FDA genehmigt die hochauflösende 3D™-Bildgebung Clarity HD und das SmartCurve™-Bruststabilisierungssystem, die eine hervorragende Bildqualität und eine klinisch erprobte Lösung für eine komfortablere Mammografie bieten.
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2017
„Das Brevera® Mammabiopsiesystem mit CorLumina® Bildgebungstechnologie kombiniert vakuumunterstützte Gewebeentnahme, Echtzeit-Bildgebung, Überprüfung
und modernste Probenhandhabung aus einer Hand.“ -
2016
FDA erteilt die Zulassung für das neue Affirm® Prone Biopsie System.
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2015
CE-Zeichen für das Virologie-Portfolio: HIV-, HCV- und HBV-Assay, sowie das Aptima® M. Genitalium Assay.
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2014
FDA genehmigt die Verwendung des Knochendichtemessers zur Beurteilung von drei kritischen Gesundheitsproblemen, darunter Osteoporose.
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2012
FDA lässt das Panther® System, einen hochflexiblen integrierte molekulardiagnostischen Vollautomaten zu.
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2011
FDA genehmigt das bahnbrechende digitale Tomosynthesesystem Selenia Dimensions® mit der Hologic 3D Mammography™.
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2008
FDA lässt den Procleix®-Untrio®-Dreifach-Blut-Screeningtest für HIV-1 sowie Hepatitis B und C zu.
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2003
Das Tigris® DTS®-Systems für das automatisierte Screening auf sexuell übertragbare Infektionen (STIs) wird eingeführt.
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2002
FDA genehmigt das Selenia-Mammografiesystem – der Beginn einer neuen Ära der Brustkrebsvorsorge.
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2001
FDA genehmigt die NovaSure® Endometrium-Ablationsbehandlung bei anormalen uterinen Blutungen.
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1996
FDA lässt den ThinPrep® Pap Test, eine dünnschichtzytologische Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs und seinen Vorstufen zu.
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1995
FDA lässt den Rapid fFN® Test zu.
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1988
FDA lässt die ersten Nukleinsäure-Amplifikationstests für sexuell übertragbare Infektionen zu.
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1987
Hologic stellt das erste Dual-Energie-Röntgenabsorptionsmessung-System zur Beurteilung von Osteoporose vor.
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1985
FDA lässt den ersten Nukleinsäure-Amplifikationstest zu.
