FDA erteilt Zulassung für APTIMA HPV 16 18/45 Genotypisierungstest zum Einsatz mit dem TIGRIS System
Bedford, Massachusetts, 16. Oktober 2012 / PRNewswire / – Hologic, Inc. (Nasdaq: HOLX) gab heute bekannt, dass die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA den APTIMA HPV 16, 18/45 Genotypisierungstest zum Einsatz mit dem TIGRIS System zugelassen hat. Hierbei handelt es sich um den ersten von der FDA zugelassenen Genotypisier − ungstest zum Nachweis der HPV Typen 16, 18 und/ oder 45, welche weltweit mit ca. 80% aller invasiver Zervixkarzinome assoziiert sind.
*Eine ausführliche englische Pressemitteilung finden Sie hier (pdf: Press Release)
