Hologic gibt CE-Kennzeichnung des Genius™ Digital Diagnostics Systems für das Gebärmutterhalskrebs- Screening bekannt
Leistungsstarke künstliche Intelligenz revolutioniert zusammen mit digitaler Bildgebung das Screening
Marlborough, Massachusetts (17. November 2020) – Hologic, Inc. (Nasdaq: HOLX) gab heute bekannt, dass sein neues Genius Digital Diagnostics System in Europa die CE-Kennzeichnung erhalten hat. Genius Digital Diagnostics ist die erste Plattform für die digitale Zytologie, die einen neuen Algorithmus auf der Basis von künstlicher Intelligenz (KI) mit modernster digitaler Bildinterpretation vereint und damit Zytoassistentinnen sowie Zyto- und Pathologen beim Identifizieren von präkanzerösen Läsionen und Krebszellen bei Frauen unterstützt.
Hologic entwickelt und vermarktet seit mehr als 30 Jahren technologische Innovationen für die Gebärmutterhalskrebsvorsorge, darunter das erste Dünnschichtzytologie-Verfahren ThinPrep® Pap Test und den ersten von der FDA zugelassenen mRNA- basierten HPV-Test Aptima® HPV Assay. Mit der Markteinführung von Genius Digital Diagnostics für zytologische Labore revolutioniert Hologic nun das Gebärmutterhalskrebs-Screening einmal mehr. Das System ist in der Lage, schnell alle Zellen eines ThinPrep-Pap-Test-Objektträgers zu analysieren und präsentiert die aus zehntausenden Zellen ausgewählten diagnostisch relevantesten Bildausschnitte in einer Galerienansicht. Das hilft Ärzten, präkanzerösen Veränderungen früher zu erkennen und die optimale Behandlung für ihre Patientinnen einzuleiten.
„Für den Einsatz der KI sind digitale Bilder von hervorragender Qualität erforderlich“, so Kevin Thornal, President Diagnostic Solutions bei Hologic. „Unsere Teams haben eine bahnbrechende Bildgebungstechnologie entwickelt, die Objektträger in digitale Bilder mit überlegener Klarheit umwandelt. Diese Digitalisierung ermöglicht nun modernste Bildanalyse und eine bessere Standardisierung.“
Genius Digital Diagnostics ermöglicht eine schnelle und unkomplizierte Zusammenarbeit: Zytologen und Pathologen anderer Labore können online zur Befundung hinzugezogen werden. So profitiert jede Patientin vom kollektiven Wissen der Experten in verschiedenen geografischen Regionen. Dank digitaler Fallauswertung wird der Arbeitsablauf optimiert.
„Wir haben das System gemeinsam mit Zyto- und Pathologen entwickelt. So konnten wir sicherstellen, dass es ihre Anforderungen erfüllt“, so Michael Quick, Vice President Forschung, Entwicklung und Innovation bei Hologic. „Wir sind ständig auf Innovation bedacht, damit unsere Laborpartner Tag für Tag mehr Krankheiten erkennen und Leben retten können.“
Hologic bietet nun das erste umfassende, CE-gekennzeichnete Portfolio für das Gebärmutterhalskrebs-Screening an: von der Probenentnahme bis zur digitalen Diagnose. Genius Digital Diagnostics besteht aus einem digitalen Imager, der den Objektträger einscannt und sein digitales Abbild generiert, einem KI-basierten Algorithmus für die Bildanalyse, einem Bildverwaltungsserver zur Bildspeicherung und -bereitstellung sowie einem Bildschirmarbeitsplatzes für die zytologische Diagnostik. Das komplette System ist skalierbar, um den aktuellen und künftigen Anforderungen einer zytologischen Einrichtung gerecht zu werden.
Informationen zu Hologic
Hologic, Inc. ist ein innovatives Medizintechnik-Unternehmen, das sich in erster Linie auf die Verbesserung der Gesundheit und des Wohlbefindens von Frauen durch frühzeitige Erkennung und Behandlung spezialisiert hat. Weiterführende Informationen zu Hologic finden Sie unter www.hologic.com.
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Pressemitteilung kann sogenannte zukunftsbezogene Aussagen enthalten, die Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen, darunter auch Aussagen zum Einsatz des Genius Digital Diagnostics Systems von Hologic. Es gibt keine Garantie, dass die Produkte den hierin beschriebenen Nutzen erzielen oder dass ein derartiger Nutzen auf eine bestimmte Art und Weise bei einem Patienten eintritt. Die tatsächliche Wirkung durch den Einsatz der Produkte kann ausschließlich fallbasiert und je nach den jeweiligen Umständen und Patienten ermittelt werden. Des Weiteren kann nicht garantiert werden, dass diese Produkte wirtschaftlich erfolgreich sind oder eine bestimmte Absatzhöhe erreicht wird. Hologic lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung oder Überarbeitung von zukunftsbezogenen Aussagen für die Wiedergabe etwaiger Änderungen hinsichtlich der Erwartungen oder Ereignisse, Bedingungen bzw. Umstände ab, auf denen diese zukunftsbezogenen Aussagen gründen.
Hologic, Genius Digital Diagnostics, ThinPrep, Aptima und The Science of Sure sind eingetragene Marken von Hologic, Inc. in den USA und/oder anderen Ländern.
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